नवी दिल्ली : ड्रग कंट्रोलर जनरल ऑफ इंडिया (DCGI) ने कफ सिरपचे नमुने गोळा केले आहेत आणि तपासणीसाठी पाठवले आहेत, ज्याचा कथितपणे गांबियातील 66 मुलांच्या मृत्यूशी संबंध आहे. या तपासणीचे निकाल दोन दिवसांत मिळणे अपेक्षित आहेत.
हरियाणातील सोनीपतस्थित मेडेन फार्मास्युटिकलच्या उत्पादन केंद्रातून हे नमुने गोळा करण्यात आले आहेत. अधिकाऱ्याच्या म्हणण्यानुसार, DCGI चौकशी करत आहे की या प्रकरणांशी संबंधित चार उत्पादने फक्त गॅम्बियालाच निर्यात केली गेली होती की भारतीय बाजारपेठेतही पुरवली गेली होती. तथापि, आतापर्यंत उपलब्ध माहितीनुसार, हे दर्शविते की औषध फक्त गॅम्बियाला निर्यात केले जात होते.
DCGI ने 29 सप्टेंबर रोजी वर्ल्ड हेल्थ ऑर्गनायझेशन (WHO) ला एक ईमेल पाठवून कथितरित्या दूषित असलेल्या उत्पादनांचे पॅकेजिंग लेबल आणि बॅच नंबरची विनंती केली होती, यावर जागतिक आरोग्य एजन्सीने अद्याप प्रतिसाद दिलेला नाही. हरियाणाच्या सोनीपत येथील मेडेन फार्मास्युटिकल्स लिमिटेडने कथितरित्या उत्पादित केलेले चार “दूषित” आणि “निकृष्ट” खोकला सिरप, पश्चिम आफ्रिकन राष्ट्रातील मृत्यूंचे कारण असू शकतात, असा इशारा WHO ने जारी केल्यानंतर भारताच्या औषध नियामकाने तपास सुरू केला आहे.
औषधांच्या कोणत्याही बॅचची दुसर्या देशात निर्यात केली जाते, तेव्हा प्राप्तकर्त्या देशाच्या औषध नियंत्रकाद्वारे चाचणी केली जाते. तथापि, डब्ल्यूएचओने हे स्पष्ट केले नाही की या चाचण्या गांबियामध्ये घेतल्या गेल्या होत्या की नाही.
4 कफ-सिरपबाबत अलर्ट
जागतिक आरोग्य संघटनेने (WHO) बुधवारी भारतातील औषध कंपनीने बनवलेल्या 4 कफ-सिरपबाबत अलर्ट जारी केला आहे. डब्ल्यूएचओने म्हटले आहे की ही उत्पादने मानकांची पूर्तता करत नाहीत. ते सुरक्षित नाहीत, विशेषतः मुलांमध्ये, त्यांच्या वापरामुळे गंभीर समस्या किंवा मृत्यूचा धोका असतो. डब्ल्यूएचओने सांगितले की, गांबियातील 66 मुलांचा किडनीची स्थिती बिघडल्याने मृत्यू झाला आहे. या सिरपच्या वापरामुळे मुलांचा मृत्यू झाला असण्याची शक्यता आहे.
डब्ल्यूएचओने अहवालात म्हटले आहे की कफ-सिरपमध्ये डायथिलीन ग्लायकोल आणि इथिलीन ग्लायकॉल यांचे इतके प्रमाण आहे की ते मानवांसाठी घातक ठरू शकतात. खरं तर, या संयुगांमुळे भारतात मुलांसह ३३ जणांना आपला जीव गमवावा लागला आहे, पण या संयुगांवर बंदी घालण्यात आलेली नाही.
