मोठी बातमी! भारत बायोटेकच्या नाकातून दिल्या जाणाऱ्या कोविड-19 लसीची क्लिनिकल चाचणी पूर्ण

Nasal Covid-19 Vaccine : भारत बायोटेकचे अध्यक्ष आणि एमडी डॉ कृष्णा एला म्हणाले की, त्यांनी जगातील पहिल्या वैद्यकीयदृष्ट्या प्रमाणित झालेल्या नाकातून दिल्या जाणाऱ्या कोविड-19 लसीची क्लिनिकल चाचणी पूर्ण केली आहे. “डेटा विश्लेषण चालू आहे. आम्ही डेटा नियामक एजन्सीकडे सबमिट करू. सर्वकाही ठीक असल्यास, आम्हाला लॉन्च करण्याची परवानगी मिळेल आणि ही जगातील पहिली नैदानिकदृष्ट्या सिद्ध झालेली कोविड-19 लस असेल.

भारताच्या औषध नियंत्रक जनरल (DCGI) विषय तज्ञ समितीने (SEC) भारत बायोटेकला त्यांच्या इंट्रानासल कोविड लसीसाठी ‘फेज-III बूस्टर डोस स्टडी’ साठी ‘तत्त्वतः’ मान्यता दिली आहे, ही भारतातील याप्रकारची पहिलीच लस आहे. आणि त्यांना काही आठवड्यांपूर्वी मंजुरीसाठी प्रोटोकॉल सबमिट करण्यास सांगितले होते. भारत बायोटेकच्या वेबसाइटनुसार, “इंट्रानासल लस IgG, श्लेष्मल IgA आणि टी सेल प्रतिसादांना तटस्थ करणारी व्यापक रोगप्रतिकारक प्रतिक्रिया उत्तेजित करते आणि संक्रमणाच्या ठिकाणी (अनुनासिक श्लेष्मल त्वचामध्ये) कोविडचा संसर्ग आणि प्रसार दोन्ही अवरोधित करण्यासाठी आवश्यक असलेली रोगप्रतिकारक प्रतिक्रिया निर्माण करते.”

भारतातील तिसऱ्या डोसच्या फेज-III चाचणीसाठी अर्ज सादर करणारी भारत बायोटेक ही दुसरी कंपनी आहे. इंट्रानासल लसींमध्ये ओमिक्रॉन सारख्या नवीन कोविड-19 प्रकारांचा प्रसार रोखण्याची क्षमता आहे.

भारताने देशात लसीकरणासाठी Covidshield, Covaxin आणि Sputnik V ला मान्यता दिली आहे. DCGI आणि WHO आपत्कालीन वापर सूची (WHO EUL) कडून 28-दिवसीय मल्टी-डोस वायल पॉलिसी (MDVP) अंतर्गत वापरण्यासाठी Covaxin ला मान्यता देण्यात आली आहे.